支原体清除剂使用须知，用量配比多少？

细胞培养中，支原体污染和常见的细菌污染不同，细胞往往表现出生长状态变差，例如生长缓慢，不像细菌污染那样大量死亡。细胞被支原体污染后，采用常规显微镜无法直接在明场视野下看到支原体，后者也并不会直接破坏宿主细胞结构，而是改变细胞的代谢。可使用PCR检测支原体，确认细胞是否被支原体污染，可使用细胞支原体清除剂彻底清除。

缔一生物提供的德国MB细胞支原体清除试剂，有一款可快速清除支原体——珍贵生物样品支原体清除试剂，英文Mynox，10-02002管/盒。该试剂盒可用于被支原体污染的珍贵细胞、不易获得的生物样本或病毒收获液（特别是不能长期培养的样品）。

支原体清除试剂Mynox使用方法：

（1）对于贴壁细胞：

步骤1. 培养皿中加入200μl Mynox®和 2.8ml培养基中（FBS≤5%），混匀。

步骤2. 再加入2ml细胞（细胞数为104~105，培养基中的FBS需≤5%）。

步骤3. 细胞培养2小时，弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。

（2）对于悬浮细胞：

步骤1. 在离心管中加入200μl Mynox®和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混匀。

步骤2. 加入1.6ml细胞（细胞数为104~105）。

步骤3. 室温静置30min。

步骤4. 600×g离心5min。弃上清，换用新鲜培养基培养4代即可。

德国MB珍贵生物样品支原体清除试剂Mynox ，处理3小时就可直接杀除支原体。北京缔一生物科技有限公司国内总代Ausbian品牌,德国Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。细胞培养实验使用的Ausbian澳洲进口特级胎牛血清,新生牛血清，干细胞培养基,马血清，德国MB支原体检测/祛除试剂盒,DNA污染祛除试剂,支原体PCR/qPCR定量试盒等产品。欢迎访问缔一生物官网：www.dyshengwu.com。联系电话:4006661688。