细胞支原体污染后解决办法

细胞培养是生物科研的基础，那在细胞培养过程中发现细胞被支原体污染后，该如何解决呢？如果是常见或容易培养的细胞，可直接丢弃重新培育。不常见或者难养的细胞想清除支原体可采用以下几种方法解决。

使用细胞清除剂处理

对于非重要的细胞，如培养中的细胞、WCB的细胞等，将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。对于较为重要的细胞，如来源珍贵或实验室中细胞保藏量较小等可以采用以下德国MB 细胞支原体清除剂Mynox Gold®，可清除珍贵的细胞或不易获得的生物样本（如珍稀的细胞种子），被支原体污染，可使用德国MB公司的Mynox® Gold，直接杀除+巩固防护两步处理。

抗生素处理

抗生素是常用的处理支原体污染的方法。常用的抗生素包括泰乐菌素、林可霉素、壮观霉素等。这些抗生素能够抑制支原体的生长和繁殖，从而降低支原体对细胞的毒性作用。在使用抗生素处理时，需要选择对细胞无害的抗生素，并按照规定的剂量和时间行使用。

加热处理

加热处理也是一种常用的处理支原体污染的方法。高温可以破坏支原体的结构，从而降低其对细胞的毒性作用。一般来说，将细胞培养液加热到37℃左右，持续30分钟左右，可以有效去除支原体污染。但是，加热处理可能会对细胞造成一定的损伤，因此需要在实验中适当调整温度和时间。

紫外线照射

紫外线照射可以破坏支原体的DNA结构，从而抑制其生长和繁殖。一般来说，将细胞培养液置于紫外线照射下30分钟左右，可以有效去除支原体污染。但是，紫外线照射可能会对细胞造成一定的损伤，因此需要在实验中适当调整照射时间和强度。

更换培养液和细胞传代

更换培养液和细胞传代是处理支原体污染的常用方法之一。及时更换细胞培养液可以去除培养液中的支原体，同时将细胞传代到新的培养液中可以避免支原体的进一步污染。在更换培养液时，需要使用无菌技术操作，避免引入新的污染物。